调剂学简介:调剂,是依据医师的用药指示或处方笺,将药品调制成外观美好,能发挥预期疗效而方便投药的剂型,以供特定的病人在一定时间内服用。将研究此种技术之学问称为调剂学。
¥19.90 购买本套试卷答案 联系客服A.非处方药一般可采用开架和柜台两种调剂模式
B.处方药可以采用开架自选销售方式
C.处方药一般采取柜台调剂模式
D.调剂处方药的模式和操作规程与医院药房没有明显区别
A.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏,影响了药物的吸收
B.影响口感
C.肠溶衣被破坏,会损伤食管、胃黏膜,产生不良反应
D.肠溶衣被破坏,药物被胃酸分解破坏,起不了应有的疗效
A.对麻醉药品和第一类精神药品处方,需核对患者身份证及代办人身份证原件与处方及病历的一致性
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用
C.剂量、用法的正确性
D.门诊每张处方不得超过5种药品
A.地塞米松注射液与葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌,不能同时使用
B.含活菌的微生态制剂可以与其他抗菌药合用
C.左氧氟沙星注射液不宜与其他药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴
D.双歧三联活菌胶囊需要在2~8℃保存
A.“一日3次”是指每8小时服药1次
B.“一日2次”通常是每12小时服药1次
C.“睡前”是指睡前15~30分钟
D.“一日1次”的药物时,可随意在一天的任何时间服药
A.药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器
B.在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段
C.药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用
D.药品包装上印有或者贴有的内容
A.处方必须符合本单位相关管理制度
B.处方必须字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
C.处方药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
D.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
A.集中调剂模式优点是责任明确、管理更加细化
B.贵重药品和特殊药品的用量比较大,需要充分的安全保障设施和监控设施
C.严格区分人流和物流的通道
D.一般以开放式柜台面对护士或送药人员
A.非处方药一般可采用开架和柜台两种调剂模式
B.处方药可以采用开架自选销售方式
C.处方药一般采取柜台调剂模式
D.调剂处方药的模式和操作规程与医院药房没有明显区别
A.药师可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品,不需要取得相应的调剂资格
B.药士负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
C.药师可不凭医师处方调剂处方药品
D.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作
A.使消费者有一个愉悦的心情,激发消费者的购买欲望
B.是用高周转率的商品带动低周转率的商品销售
C.保证近效期的药品尽快销售
D.容易引起消费者的注意力,达到让消费者消费的目的
A.执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作
B.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查
C.不得向未成年人销售第二类精神药品
D.执业药师可不凭医师处方,直接为患者调剂处方药
A.查药品,对药名、剂型、规格、数量
B.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
C.查处方,对科别、姓名、年龄
D.查用药合理性,对临床诊断
A.一种药只有一个商品名,即国家规定的法定名
B.禁忌内容在说明书中一般单独列出,凡属禁用范围内的人群,应避免使用该药
C.了解药物不良反应和药物相互作用,发生药物不良反应,应及时咨询医生或药师,严重时须及时停药
D.儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女在用药时应仔细看儿童用药、老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药的相关内容
A.使用滴眼剂前要洗净双手,将头后仰,眼往上望,用食指轻轻将下眼睑拉开成一袋状
B.将药液从眼角侧滴入眼袋内,一次滴1~2滴。滴后轻轻闭上眼睛1~2分钟,同时用 手指轻轻压住鼻梁
C.滴眼剂开封后应按疗程使用,不宜长期储存及多次打开使用;如发现药液浑浊或变色, 勿再用
D.若同时使用两种滴眼剂,宜间隔10分钟
A.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
C.药师应当对处方用药适宜性进行审核
D.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方