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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是()

A.熔变时限

B.熔点范围

C.装量和微生物限度

D.重量差异

E.崩解时限

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第1题
胶囊的检查项目有()。

A.水分

B.脆碎度

C.崩解时限

D.微生物限度

E.装量差异

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第2题
栓剂的质量评价项目包括

A、熔化时限

B、融变时限

C、重量差异

D、微生物限度

E、崩解时限

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第3题
不作为栓剂质量检查的项目是()。

A.熔点范围测定

B.熔变时限测定

C.重量差异测定

D.稠度检查

E.药物溶出速度与吸收实验

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第4题
片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。()

片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。()

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第5题
属于中药制剂一般杂质检查的项目是()

A.重量差异

B.微生物限度

C.性状

D.炽灼残渣

E.崩解时限

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第6题
《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是()

A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍

D.要求一般中药压制片硬度在2~3kg

E.崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

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第7题
胶囊剂的质量要求有

A.外观

B.水分

C.装量差异

D.崩解时限与溶出度

E.平均囊重

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第8题
《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩

《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限

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第9题
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()

A.溶解度

B.重量差异

C.水分

D.崩解时限

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第10题
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行()的检查。

A.装量差异

B.外观

C.微生物限度

D.崩解度

E.含量均匀度

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