1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》()144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。 上述信息中提到的”第三方平台”从事的服务是指
A.向个人消费者提供的互联药品交易服务
B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
C.通过互联网向上网用户提供的药品信息服务
D.药品生产企业、药品批发企业通过自身身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易
A.向个人消费者提供的互联药品交易服务
B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
C.通过互联网向上网用户提供的药品信息服务
D.药品生产企业、药品批发企业通过自身身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易
A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业,只能交易本企业经营的药品
B.提供互联网药品交易服务的企业赢在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格证书号码
C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人消费者销售处方药
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药 品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期 五年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易 服务机构资格证书号码
A.提供互联网药品信息服务的网站不得发布特殊管理药品的产品信息
B.提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元
C.提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告必须经过药品监督管理部门审查批准并注明广告审查批准文号
D.申请提供互联网药品信息服务应有1名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或依法经过资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.各省级药品监督管理部门对本辖区内申请互联网药品信息服务的互联网站进行审查并核发《互联网药品信息服务资格证书》
A.药品批发企业与药品零售商、医疗机构之间
B.医疗机构、药品零售商与个人消费者之间的交易
C.医疗机构、药品零售商与社会医疗保障机构之间
D.原辅料供应商与医药生产企业之间
E.医药生产企业与药品批发企业、医疗机构、药品零售商之间
A.不得发布
B.可以直接发布
C.必须取得省电信管理机构核发的《互联网药品信息服务资格证书》
D.经所在地省药品监督管理部门审核同意后取得提供互联网药品信息服务资格,再在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续
E.必须经过省药品监督管理部门审查批准,要注明广告审查批准文号
A.制药企业的质量管理体系建设
B.医药电子商务企业网上提供药品信息服务
C.制定颁布新版 GMP 的行为
D.药品零售企业向购药消费者提供药学服务行为