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A、药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
B、售药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据
C、药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品
D、药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品
E、药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
A．血液制品、生物制品和毒性药品
B．注射剂、生物制品和毒性药品
C．血液制品、注射剂和毒性药品
D．疫苗制品、血液制品以及SFDA规定的其他药品
E．注射剂、疫苗制品和SFDA规定的其他药品
A.品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
C.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
A. 药品零售价格
B. 医药高校等培训机构
C. 监测与报告
D. 二级认证管理体制
E. 资质要求
F. 灭菌管理
G. 医疗机构
H. 药品批准文号
I. 零售业务
J. 每个最小销售单元的
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合生产要求
B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
D.不得直接向医疗机构销售药品
A．10年内不得从事药品生产、经营活动
B．8年内不得从事药品生产、经营活动
C．5年内不得从事药品生产、经营活动
D．3年内不得从事药品生产、经营活动
E．终身不得从事药品生产、经营活动
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
E.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
