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经营企业首营企业的审核应该包括资格和质量保证能力的审核。()

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第1题
药品批发企业对首营企业应进行哪些方面的审核()A.合法性和质量基本情况B.资格和质量保证能力

药品批发企业对首营企业应进行哪些方面的审核()

A.合法性和质量基本情况

B.资格和质量保证能力

C.合法性和质量保证能力

D.资格和质量基本情况

E.合法性和药品供应能力

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第2题
企业应审核首营企业的合法资格,并做好相应的记录.()
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第3题
企业对首营企业应进行资料审核和网上核查,没有必要进行实地考察。()
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第4题
药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性,和质量可靠性等基本情况审核,其目的描述不正确的是()

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.

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第5题
企业对首营企业的审核由业务部门会同()机构共同进行。

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第6题
首营企业、首营药品审核的资料应当归入()。

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

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第7题
首营品种审核涉及的责任人包括企业主要责任人、质量管理人员、物价人员及()

A.药品购进人员

B.检验人员

C.财务人员

D.物流人员

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第8题
CTAIS2.0江苏优化版中,消费税税收优惠企业资格认定工作流审核节点包括()和()两个事件。

A.流程终审税务机关级次设置

B.消费税税收优惠企业资格认定调查

C.消费税税收优惠企业资格认定审核

D.消费税税收优惠企业资格认定核批

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第9题
总公司派出的审核组对下属企业进行质量管理体系审核,为外部质量体系审核。()
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第10题
质量体系认证的对象是企业的质量保证能力。()
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第11题
根据国家税法的规定,企业经过国家税务局审核后具备一般纳税人资格的,并且能够提供“增值税一
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