以下关于氟维司群的内分泌治疗机制说法错误的是?()
A.氟维司群是能够结合、阻断并且降解ER的内分泌药物
B.氟维司群能够使雌激素受体上的转录活性区域AF1和AF2均失活,并加速了雌激素受体的降解和功能丧失
C.氟维司群与雌激素受体的结合力高于三氧苯胺
D.氟维司群属于新型雌激素受体调节剂SERM
A.氟维司群是能够结合、阻断并且降解ER的内分泌药物
B.氟维司群能够使雌激素受体上的转录活性区域AF1和AF2均失活,并加速了雌激素受体的降解和功能丧失
C.氟维司群与雌激素受体的结合力高于三氧苯胺
D.氟维司群属于新型雌激素受体调节剂SERM
A.CNFIRM研究对比了氟维司群与第三代Al药物的疗效
B.研究对比了氟维司群500mg与氟维司群250mg的疗效
C.氟维司群500mg相比氟维司群250mg剂型能够显著提高PFS获益
D.氟维司群500mg治疗组相比250mg组有延长患者生存获益的趋势
A.氟维司群属于第四代Al药物
B.氟维司群是直接作用于雌激素的乳腺癌治疗药物
C.他莫昔芬是选择性雌激素受体下调剂
D.相较于作用于雌激素的药物,直接作用于雌激素受体的药物起效更加直接,并且变异性小
A.AI+CDK4/6抑制剂(1A)
B.氟维司群(2A)
C.氟维司群+阿贝西利(1A)
D.甾体类AI+依维莫司(1B)
B、TAM治疗失败患者中,AI和氟维司群证据等级由1A调整为2A
C、非甾体AI(NSAI)治疗失败,I级推荐中,氟维司群+CDK4/6抑制剂细化氟维司群+阿贝西利(1A)和氟维司群+帕博西利(2A);HDAC抑制剂明确为西达本胺
D、以上均正确
A.氟维司群+阿贝西利
B.氟维司群+哌柏西利
C.AI+西达本胺
D.AI+依维莫司
A.原发性内分泌耐药是指辅助内分泌治疗1年内复发,或一线内分泌治疗6个月内进展
B.Paloma-3研究发现无论原发性还是继发性内分泌耐药均可从哌柏西利+氟维司群治疗中获益
C.Monarch2研究发现无论原发性还是继发性内分泌耐药均可从阿贝西利+氟维司群治疗中获益
D.CSCO指南推荐对于AI治疗失败的HR+晚期乳腺癌治疗首选AI+依维莫司
A.未经内分泌治疗或辅助内分泌治疗结束后1年以上复发的人群,一线治疗可首选AI+CDK4/6抑制剂或氟维司群
B.辅助内分泌治疗2年后,或辅助内分泌治疗结束1年以内复发,或晚期一线内分泌治疗6个月后进展的人群,可首选AI+CDK4/6抑制剂
C.辅助内分泌治疗2年内复发,或晚期一线ET6个月内进展,可首选氟维司群或化疗
D.既往接受过CDK4/6抑制剂的患者可以采用HDAC抑制剂+氟维司群
A.芙仕得同他莫昔芬类似,都是靶向雌激素-雌激素受体信号通路的药物
B.芙仕得部分阻断雌激素受体的信号通路;而他莫昔芬完全阻断雌激素受体信号通路
C.他莫昔芬仅阻断AF2,而不能阻断AF1,因此会产生部分的受体激动作用
D.250mg氟维司群即可相比他莫昔芬显著降低ER及PgR的水平,高效地阻断雌激素信号通路