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[主观题]

已知苯胺B带的λmax为280nm,ε为1430L•mol-1•cm-1。精密称取含有苯胺的样品0.500g,用无水乙醇溶解配制成100mL溶液,精密量取10.0mL,用相同溶剂稀释至100mL,用1cm的比色皿测得280nm处的A为0.430。求样品中苯胺的质量分数。已知苯胺摩尔质量为93.128。

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第1题
精密称取0.0500g样品,置250mL容量瓶中,加入0.02mol·L-1HCl溶解,稀释至刻度。准确移取2.00mL,稀释定容100mL。

精密称取0.0500g样品,置250mL容量瓶中,加入0.02mol·L-1HCl溶解,稀释至刻度。准确移取2.00mL,稀释定容100mL。以0.02mol·L-1HCl为空白,在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%,其ε为1.20×104,被测物摩尔质量为100.0g·mol-1。试计算263nm处的和样品的质量分数。

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第2题
苯胺在λmax为280nm处的κ为1430,现欲制备一苯胺水溶液,使其透射率为30%,吸收池厚度为1cm,问制备100mL该溶液
苯胺在λmax为280nm处的κ为1430,现欲制备一苯胺水溶液,使其透射率为30%,吸收池厚度为1cm,问制备100mL该溶液需苯胺多少克?
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第3题
称取维生素C0.0500g溶于100mL的5molL硫酸溶液中,准确量取此溶液2.00mL稀释至100mL,取此溶液于1cm吸收池中,

称取维生素C0.0500g溶于100mL的5mol/L硫酸溶液中,准确量取此溶液2.00mL稀释至100mL,取此溶液于1cm吸收池中,在λmax=245nm处测得A值为0.498。求样品中维生素C的质量分数。[=560mL/(g·cm)]

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第4题
用紫外-分光光度法测定某片剂含量时,取本品20片,精密称量为1.000g,研细,取片粉0.2500g,加乙醇
溶解,并置100ml量瓶中稀释至刻度,滤过,取续滤液5.00ml,加无水乙醇稀释至100.00ml,摇匀后置1cm比色皿l中,于258nm处测得吸光度为0.450,已知该药物的=920。每片含药物的标示量为2mg,其百分标示量为多少?

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第5题
已知咖啡碱的摩尔质量为212g/mol,在λmax272nm处,εmax为1.35x104。称取0.1300g咖啡碱配制成酸性溶液,稀释至500ml,用1cm的吸收池,在272nm处测得A为0.702。求咖啡碱的百分含量。

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第6题
精密称取试样0.0500g,用0.02mol/LHCl稀释,配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL,以0.02mol/L HCl为空白,

精密称取试样0.0500g,用0.02mol/LHCl稀释,配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL,以0.02mol/L HCl为空白,在253nm处用1cm吸收池测得T=41.7%,其ε=12000L/(mol·cm),被测组分的相对分子质量=100.0,试计算(263nm)和试样中被测组分的质量分数。

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第7题
精密称取0.0500g试样,置250mL容量瓶中,加入HCl溶液,稀释至刻度。准确吸取2.00mL,稀释至100mL。以0.02mol·L-1H
精密称取0.0500g试样,置250mL容量瓶中,加入HCl溶液,稀释至刻度。准确吸取2.00mL,稀释至100mL。以0.02mol·L-1HCI为空白,在263nm处用1.0cm吸收池测得透射比为41.7%,其k为12000L·mol-1·cm-1,被测物摩尔质量为100.0g·mol-1,试计算263nm处的吸光系数a和试样的质量分数。
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第8题
称取0.500g钢铁样品,溶于酸后,使其中的锰氧化成高锰酸根,在容量瓶中将溶液稀释至100mL,稀释后的溶液用2.0cm

的比色皿,在波长520nm处测得吸光度为0.620,高锰酸根离子在波长520nm处的摩尔吸收系数为2.24×103。计算钢样中锰的质量分数。(Ar(Mn)=54.94)

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第9题
用紫外分光光度法测定呋喃苯胺酸注射液的含量:取2.00mL置于100mL量瓶中,用氢氧化钠液稀释至刻度,摇匀,再取

此液5.00mL置于另一100mL量瓶中,再用氢氧化钠液稀释至刻度,摇匀,在271nm处测定吸收度为0.586,若为595,规格为20mg/2mL,药典规定为标示量的90.0%~110.0%,问此样品是否符合药典规定。

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