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[单选题]

对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药每件取样适用于货(批)件()

A.≤2

B.≤3

C.≤4

D.≤5

E.≤6

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第1题
对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为()

A.逐批取样

B.≤2逐批取样

C.≥3逐批取样

D.>3抽50%

E.>5抽20%

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第2题
药品检验取样数量为一次全检量的()倍

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

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第3题
按照规定,取样时,6£­50件,取样()件。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第4题
可以申请药品技术转让的是()A.麻醉药品制剂B.第一类精神药品原料药C.第一类精神药品制剂D.第
可以申请药品技术转让的是()

A.麻醉药品制剂

B.第一类精神药品原料药

C.第一类精神药品制剂

D.第二类精神药品原料药

E.第二类精神药品制剂

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第5题
现代药品市场即人们俗称的“西药”市场,包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品等。()

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第6题
海上运输货种一般分为:()(1)危险性货物与重大、长件货物;(2)散装货及液体货;(3)气味货及食品货物;(4)扬尘污染货及清洁货;(5)冷藏货及易碎货;(6)贵重货及活性畜货和普通货等。

A.(1)(2)(3)

B.(4)(5)(6)

C.(1)-(5)

D.(1)-(6)

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第7题
药品检验工作的基本程序是()

A.取样、检验和写出检验报告

B.取样、检验和结果的处理

C.取样、鉴别和写出检验报告

D.取样、鉴别、杂质的检查和含量的测定

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第8题
中药制剂分析的一般程序为()。

A.取样→鉴别→检查 →含量测定→写出检验报告检查

B.取样→鉴别→含量测定→写出检验报告

C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告

D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告取样

E.检查→含量测定→鉴别→写出检验报告

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第9题
保温材料的抗压强度或压缩强度见证取样,每组试件取()块。

A.3

B.4

C.5

D.6

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