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下列关于单基因遗传病说法正确的有()
A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病
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A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病
A.白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病
B.21三体综合征患者体细胞中有47条染色体
C.遗传咨询能够诊断所有遗传病
D.人类基因组计划对遗传病的诊断和预防有重要意义
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
A.分离发生在配子细胞形成过程当中
B.自由组合发生在合子细胞形成的过程中
C.分离是指决定某一性状的一对等位基因发生分离
D.自由组合使决定不同形状的等位基因发生重新组合
单基因性状是指()。
A.受一对等位基因控制的遗传性状
B.受某一对染色体控制的遗传性状
C.受一对微效基因影响的遗传性状
D.多一个基因控制的遗传性状
E.以上都不是
A.生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状基因的重新组合属于基因重组
B.减数分裂四分体时期,同一染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C.转基因抗虫棉的产生原理是基因重组
D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能
A.葡萄糖代谢第一个限速酶
B.胰岛β细胞内葡萄糖浓度感受器
C.GCK基因失活突变导致MODY1
D.GCK的基因定位于7p15.3-p15.1,有10个外显子,在胰腺、肝脏、大脑及肠道内分泌细胞均有表达
A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失
B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
D.该病可能是由于碱基对的改变而导致终止密码提前出现