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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因,一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病(dd),则其第二个孩子患病的概率为()

A.0

B.1/3

C.1/4

D.1

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第1题

图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病——苯丙酮尿症（PKU)的系谱图：（1)尽可能

图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图：

(1)尽可能多地列出各成员的基因型。 (2)如果个体A和B结婚，则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大？ (3)如果他们的第一个孩子是正常的，则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大？ (4)如果他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率有多大？

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第2题

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常

染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

[ ]

A．1/88

B．1/22

C．7/2200

D．3/800

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第3题

食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（）

A.1/4

B.1/3

C.1/2

D.3/4

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第4题

一对夫妇表型正常，妻子曾5次怀孕，其中2次流产，其所生的3个子女中2个表型正常，另1个为先天愚型患儿，经染色体检查，其核型为46，XY，一14，＋t（14q21q)，2个表型正常孩子的核型均为45，一14，一21，＋t（14q21q)，问：这对夫妇可能的核型是什么？如果再次生育结果将如何？

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第5题

下图为甲病（A－a)和乙病（B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1)甲病属于_________，乙病

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于_________，乙病属于________。

A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于_______。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是__________，不患病的概率是________。

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第6题

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色

体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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第7题

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b)控

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

(1)甲遗传病致病基因位于__________染色体上。

(2)Ⅱ₂的基因型为__________。

(3)若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。

(4)若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率__________。

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第8题

右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据

图回答：

（1）甲病致病基因染色体上，为性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。

（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；

为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

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