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[主观题]

地西泮片含量均匀度测定:取本晶1片(规格2.5mg),置于100mL量瓶中,加水5mL,振摇,使药片崩解;加0.5%硫酸的甲醇

地西泮片含量均匀度测定:取本晶1片(规格2.5mg),置于100mL量瓶中,加水5mL,振摇,使药片崩解;加0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL,充分振摇,使地西泮溶解,并稀释至刻度。滤过,精密量取续滤液10mL,置于25mL量瓶中,用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度。在282nm波长处测定吸收度,按其百分吸收系数为454计算含量。测得10片溶液的吸收度分别为0.456,0.473,0.483,0.442,0.451,0.493,0.485,0.421,0.411和0.435。求含量均匀度是否符合药典规定。

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第1题
青霉素V钾片的含量测定:取本品10片,精密称定,总重为2.6528g,研细,精密称取片粉0.3281g,置于250mL量瓶中,加
水150mL,振摇使之溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液5mL,置于100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,再精密量取5mL,置于25mL量瓶中,加咪唑溶液至刻度,摇匀,置于60℃水浴中加热30min,取出冷却至室温,照分光光度法,在325nm处测吸收度A=0.512;另取青霉素对照品0.172g,同法测吸收度A=0.534。已知青霉素V钾与青霉素V的相对分子质量的比值为1.1086,本品的标示量为0.150g/片,求标示量的百分含量。
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第2题
盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取
盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。

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第3题
醋酸地塞米松片的含量测定:取本品20片,精密称定,总重量为0.6696g,研细后,精密称取片粉0.3348g,置于100mL量
瓶中,加乙醇75mL,置50~60℃的水浴中保温10min,并同时振摇使醋酸地塞米松溶解,放冷至室温,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20mL,置于另一100mL量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,在240nm的波长处测定吸收度,A= 0.527。已知百分吸收系数为357,标示量为0.75mg/片,求醋酸地塞米松的标示量%。
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第4题
维生素B1片紫外法含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B125mg),置于100mL量瓶中

维生素B1片紫外法含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B125mg),置于100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇15min,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0mL,置于另一100mL量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,在246nm处测定吸收度,按C12H17ClN4OS?HCl的吸收系数(E1cm)为421计算,即得。已知:20片重=1.4070g,A246=0.461,取样量为0.1551g,规格为10mg/片,求本品含量是否符合药典规定?

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第5题
《中国药典》中测定对乙酰氨基酚原料药方法为:取本品40mg,精密称定,置于250mL量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL,
溶解后加水至刻度,摇匀;精密量取5mL,置于100mL量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度,在257nm的波长处测定其吸收度为0.520。已知对乙酰氨基酚的吸收系数为715,计算供试品的百分含量。
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第6题
黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备:取己烯雌酚25.0mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。
测定:取黄体酮对照品25.6mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5mL,置于25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5μL注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537808,己烯雌酚峰面积503246;另取样品24.6mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519397,己烯雌酚峰面积 497048,求黄体酮的百分含量。
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第7题
精密称取标示量为0.25g/片的丙磺舒片粉0.2946g(约相当于丙磺舒60mg),已知平均片重为1.2750g,将片粉置于置于

精密称取标示量为0.25g/片的丙磺舒片粉0.2946g(约相当于丙磺舒60mg),已知平均片重为1.2750g,将片粉置于置于70℃水浴上加热30min,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5mL,置于100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→100)2mL,用乙醇稀释至刻度,摇匀。于1cm吸收池中以溶剂为空白,在249nm的波长处测定吸收度为0.512,按C13H19NO4S的吸收系数为338,计算丙磺舒的百分标示含量。

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第8题
对乙酰氨基酚的含量测定:取本品 42mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化铀溶液50ml溶解
后,加水至刻度,摇匀,精密量取5时,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572。按C5H9N02的吸收系数为715计算。求对乙酰氨基酚的百分含量。

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第9题
奥沙西泮的测定:精密称取供试品15mg,置于200mL量瓶中,加乙醇稀释至刻度,精密量取5mL,置于100mL量瓶中,用乙
醇稀释至刻度,在229nm的波长处测定吸收度为0.397;另精密称取奥沙西泮对照品15mg,同法操作并测定吸收度为0.407,试计算奥沙西泮的百分含量。
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