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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

以下哪种疾病属于单基因遗传病（)

A.MODY

B.原发性高血压

C.2型糖尿病

D.21三体综合征

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第1题

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病

A.①②

B.①④

C.②③

D.③④

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第2题

下列属于单基因遗传病的是（）

A.原发性高血压

B.精神与神经疾病

C.珠蛋白生成障碍性贫血

D.糖尿病

E.冠心病

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第3题

下列关于遗传病的叙述，正确的是（）①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③⑤

B.②④⑤⑥

C.①③④⑥

D.②④⑤

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第4题

21-三体综合征是（)。

A.线粒体疾病

B.常染色体疾病

C.单基因遗传病

D.多基因遗传病

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第5题

下列属于单基因遗传病的疾病是()

A.冠心病

B.糖尿病

C.血友病

D.唇裂

E.脊柱裂

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第6题

根据目前技术发展水平，孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的目标疾病为()。

A、21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征

B、神经管畸形

C、先天性结构畸形

D、性连锁遗传病

E、遗传性代谢缺陷病

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第7题

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答

下列问题：

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：

①．根据上表绘制遗传系谱图。

②．该病的遗传方式是________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。

③．同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①．若用“+”表示有该遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患者21三体形成的原因是__________________________________。

②．根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是_______。

(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：_________________________。

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第8题

易位型21三体综合征，占4%左右。（）

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第9题

原发性的老年性疾病不包括（)

A.脑动脉硬化

B.原发性高血压