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[主观题]

某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()A活性低B效价强度低C治疗指数低D生物利用度低E排泄快

某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()

A活性低

B效价强度低

C治疗指数低

D生物利用度低

E排泄快

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第1题
普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%的药物到达体循环,以致血药浓度较低,这表明该药

A.药物活性低

B.生物利用度低

C.药物效价强度低

D.药物排泄快

E.药物分布广

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第2题
舌下给药的优点有()

A.可避免首关消除

B.可减少血药浓度的波动

C.可长时间维持有效血药浓度

D.药物吸收快

E.可减少药物不良反应

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第3题
普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,应用下列哪个说法说明该药特点( )

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

E.药物排泄快

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第4题
普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适()

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度高

D.首过消除效应高

E.药物排泄快

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第5题
硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,最终进入体循环的药量约有10%,这说明该药()

A.活性低

B.效能低

C.首关效应显著

D.排泄快

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第6题
关于首关消除,下列说法正确的是()

A.首关消除较多的药物生物利用度高

B.首关消除较多的药物不宜静脉注射

C.舌下给药可以避开首关消除

D.首关消除发生在肾脏

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第7题
下列对肝药酶错误的叙述是A.肝药酶专一性低B.肝药酶活性有限C.药物代谢消除的最主要方式D.有些药

下列对肝药酶错误的叙述是

A.肝药酶专一性低

B.肝药酶活性有限

C.药物代谢消除的最主要方式

D.有些药可减弱肝药酶的活性

E.有些药可增强肝药酶的活性

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第8题
药物的首关消除主要发生于口服给药。()
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第9题
某药物消除的Vm为lOumol/(L.h),当该药浓度为4umol/L时,消除速度为5umol/(L.h)。试问该药的Km为
某药物消除的Vm为lOumol/(L.h),当该药浓度为4umol/L时,消除速度为5umol/(L.h)。试问该药的Km为

多少?当血药浓度降参考答案:为1umol/L时药物的消除速度为多大?

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第10题
某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()

A.吸收少

B.被消化液破坏多

C.生物利用度低

D.分布广

E.排泄快

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