a.由国家药典委员会负责制定
b.药品通用名称可作为商标注册
c.列入国家药品标准的药品名称
d.是中国法定药物名称
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称可以与通用名称同行书写。
C.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
E.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B.汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称
C.通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称
D.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
E.英文名称、汉语拼音、商品名称、通用名称