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表示药物的吸收量()
A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)
B.达峰时间(Tmax)
C.血药峰浓度(Cmax)
D.消除半衰期(T1/2)
E.清除率(CL)
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A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)
B.达峰时间(Tmax)
C.血药峰浓度(Cmax)
D.消除半衰期(T1/2)
E.清除率(CL)
A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B.稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积
C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度
E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?