题目内容
（请给出正确答案）
A.是一项II期研究
B.是一项开放的多中心研究
C.纳入了一线及以上标准化疗失败的广泛期SCLC
D.PS评分0-2分
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A.500mg
B.250mg
C.375mg
D.425mg
A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究
B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者
C.主要研究终点只有PFS
D.是一项II期研究
A.74.1%
B.22%
C.9.3%
D.15.9%
A.仅纳入了IV期患者
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.可评估患者的ORR为30.8%
D.可评估患者的DCR为82.4%
A.卡瑞利珠单抗200mgQ2W+阿帕替尼500mgQD
B.卡瑞利珠单抗200mgQ3W+阿帕替尼250mgQD
C.卡瑞利珠单抗200mgQ3W+阿帕替尼500mgQD
D.卡瑞利珠单抗200mgQ2W+阿帕替尼250mgQD
A.索拉非尼、瑞格非尼、阿帕替尼
B.仑伐替尼、阿帕替尼、雷莫芦单抗
C.索拉非尼、仑伐替尼
D.索拉非尼、雷莫芦单抗、仑伐替尼、阿帕替尼
E.瑞格非尼、仑伐替尼、阿帕替尼、卡博替尼
A.1个月
B.1.4个月
C.1.8个月
D.2.2个月
A．暂停阿帕替尼治疗，并给予氨氯地平治疗
B．继续阿帕替尼治疗，并给予美托洛尔治疗
C．继续阿帕替尼治疗，并给予氨氯地平治疗
D．暂停阿帕替尼治疗，并给予缬沙坦治疗
E．暂停阿帕替尼治疗，暂停用药，待不良反应恢复到s1级时，以原剂量继续用药
