下列哪些是新技术、新项目准入的必备条件()
A.具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务
B.拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度,符合伦理道德
C.拟开展的新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性
D.拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器需有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查
A.具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务
B.拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度,符合伦理道德
C.拟开展的新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性
D.拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器需有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查
A.病情复杂,涉及多个专业、护理问题较多的病例
B.新开展的护理技术操作病例
C.新开展的新技术新项目相关病例
D.有医疗事故、纠纷、争议倾向、不良事件等病例
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及
委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现
医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由
科主任报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价,并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反
馈科室
A.犯新罪
B.发现其在判决宣告前还有其他罪没有被判决
C.有违反法律、行政法规的行为,尚未构成新的犯罪
D.有违反国务院、公安部门有关假释的监督管理规定的行为,尚未构成新的犯罪
A.盘点短缺、尚未批准核销的库存现金
B.无法收回、尚未批准核销的短期投资
C.确实无法收回、尚未批准核销的应收款项
D.盘亏、毁损和报废、尚未批准核销的存货