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[单选题]

除了哪类药,均为假药

A.变质不能用的药

B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的

C.被污染不能用的药

D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的

E.未取得批准文号生产的

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

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第2题
下列情形按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.不注明或更改生产批号的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第3题
下列各项,按劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.
下列各项,按劣药论处的是

A.变质的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所标明的适应证超出规定范围

E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

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第4题
有下列情形的药品,按劣药论处的是()

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第5题
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。   2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。   3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。   4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后

A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。

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第6题
根据2019年版《药品管理法》,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第7题
下列那种情形为劣药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第9题
药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第10题
药品使用单位使用假药、劣药的,按照什么的规定处罚?()

A.生产假药、劣药

B.销售假药、劣药

C.配制假药、劣药

D.销售假药、零售劣药

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