题目内容
（请给出正确答案）
用系统命名法命名下列各类化合物或写出化合物的结构式。
卤代烃:
(11)烯丙基氯
(12)叔丁基溴
(13)4-甲基-5-氯-2-戊炔
(14)偏二氯乙烯
(15)二氟二氯甲烷
(16)1-苯基-2-溴乙烷
(17)苄氯
(18)(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔
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(6)(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔
(7)氯仿
(8)偏二氯乙烯
(1)CH3CH=CHCI，CH2=CHCH2Cl，CH3CH2CH2CI
(2)环已烷、环已烯、溴代环己烷、3-溴环已烯
(3)苄氯、氯苯、氯代环已烷
(1)2，3-二甲基戊烷
(2)2-甲基-3-异丙基己烷
(3)2，4-二甲基-4-乙基庚烷
(4)新戊烷
(5)甲基乙基异丙基甲烷
(6)2，3-二甲基-1-丁烯
(7)2-甲基2-丁烯
(8)反-4-甲基-2-戊烯
(9)反-1，6-二溴-3-己烯
(10)(2)-2-戊烯
(11)(E)-3，4-二甲基-3-庚烯
(12)2-甲基-3-乙基-1，3-丁二烯
(13)(2Z，4Z)-3，4，5-三甲基-2，4-庚二烯
(14)2-庚炔
(15)2，4-辛二炔
(16)2，2，5，5-四甲基-3-己炔
(17)(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2
(18)乙烯基
(19)烯丙基
(20)丙烯基
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
