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[多选题]

万珂®/硼替佐米单用或联合激素治疗时,发生率在5%-14%的不良反应事件有()

A.VTE

B.血小板减少

C.PN

D.胃肠道反应

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第1题
万珂®/硼替佐米单用或联合激素治疗时,发生率大于15%的不良反应事件有()

A.中性粒细胞减少

B.PN

C.血小板减少

D.胃肠道反应

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第2题
关于不同疾病特征及并发症患者的治疗,下面描述正确的是()

A.贫血:万珂®/硼替佐米控制贫血风险优于免疫调节剂

B.骨病:万珂®/硼替佐米在控制多发性骨髓瘤的同时,可靶向治疗骨病,改善骨事件

C.肾病:万珂®/硼替佐米治疗时肾脏缓解程度优于免疫调节剂

D.遗传学高危:万珂®/硼替佐米可以消除遗传学高危对预后影响,来那度胺不能

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第3题
万珂的活性成分是()

A.A.硼替佐米枸橼酸盐

B.B.硼替佐米磷酸盐

C.C.硼替佐米甘露醇硼酸酯

D.D.硼替佐米亚硝酸酯

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第4题
多发性骨髓瘤自体移植把()作为维持治疗,能够提高移植的疗效
多发性骨髓瘤自体移植把()作为维持治疗,能够提高移植的疗效

A.万珂的各种联合方案

B.万珂联合马法兰

C.沙利度胺

D.硼替佐米

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第5题
万珂®/硼替佐米在治疗细胞遗传学高危患者方面的优势有哪些( )
A.VISTA研究显示,VMP治疗方案治疗非移植患者,高危细胞遗传学(FISH:del(17p),t(14:16),t(4:14))患者的PFS及OS与标危患者相当

B.对细胞遗传学高危患者推荐使用万珂®/硼替佐米联合治疗

C.mayo中心推荐万珂作为高危患者的维持治疗

D.mayo中心推荐来那度胺作为高危患者的维持治疗

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第6题
以下关于万珂®/硼替佐米和它的仿制品对比情况表述正确的是()

A.万珂®/硼替佐米进入国家医保目录,MM患者治疗费用大幅下降,而且显著降低MM患者接受一线治疗的支付门槛

B.万珂®是原研品质,有更多循证,更值得信赖

C.万珂使用将近15年,有大量临床数据支持,仿制品长期疗效还有待观察

D.仿制品制备工艺先进,可以替代原研品

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第7题
伊沙佐米使用时,应注意重度肾损伤病人( )调整剂量,万珂®(硼替佐米)治疗MM肾损伤患者,不需要调整剂量。
伊沙佐米使用时,应注意重度肾损伤病人()调整剂量,万珂®(硼替佐米)治疗MM肾损伤患者,不需要调整剂量。

A.需要

B.不需要

C.剂量减半

D.剂量减少到1/4

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第8题
有关万珂®/硼替佐米的周围神经毒性这一不良反应,下列描述正确的是()

A.总体发生率<40%,1-2级~30%,3-4级<10%

B.并非所有患者都会发生

C.调整剂量后可以控制

D.一半以上患者都是可逆的,若遵从剂量调整则更有效

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第9题
TT3试验是在TT2成功基础上加入()
TT3试验是在TT2成功基础上加入()

A.硼替佐米

B.沙利度胺

C.万珂

D.地塞米松

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第10题
关于万珂®/硼替佐米和仿制品的表述,正确的是( )
A.万珂®/硼替佐米属于窄治疗窗口药物,对于工艺的要求更加严格,而且条件也会非常苛刻,而不同的工艺对于药物的疗效会产生影响

B.万珂®拥有大生产工艺专利,直到2025年到期,工艺的选择是经过层层论证的,而工艺决定产品稳定性,药物的稳定性是疗效的保证,所以相对仿制品,万珂®有着更好的长期稳定性,疗效良好

C.目前在国内仿制品还未通过临床疗效一致性评价

D.齐普乐制备过程中杂质少于万珂,是高质量的仿制品

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第11题
()在复发难治性WM患者中是较理想的选择

A.伊布替尼单药

B.ASCT

C.硼替佐米单药

D.硼替佐米联合地塞米松

E.地塞米松联合利妥昔单抗

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