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对于发生的医疗器械安全事件应按规定及时上报相关管理部门,事件发生原因未查清前,对发生安全事件的该批同规格型号库存产品如何处理()
A.继续使用
B.暂缓使用
C.不做处理
D.永久不用
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A.继续使用
B.暂缓使用
C.不做处理
D.永久不用
A.安全生产
B.安全风险生产
C.生产管理
D.科技
A.领导干部
B.直接责任人
C.分管领导干部
D.相关干部
A.发生护理不良事件后应在第一时间通知主管医生(或值班医师)、科主任和护士长,及时采取相应处理措施,最大限度地减少对患者的伤害程度,并在护理记录单上如实记录病情变化及治疗、护理措施
B.依照医院《医疗(安全)不良事件报告制度》,24小时内通过医院不良事件上报系统及时书面上报。I、II级事件属于强制性报告范畴,在事件处理的同时立即口头或者电话报告护理部,护理核实结果后立即上报分管院领导
C.护理部对上报的I、II级事件立即到现场协调处理,对III级、IV级事件于接到信息后24小时内提出指导意见,必要时组织专家会诊、指导或协助处理,以减少不良事件对患者造成的伤害或使伤害降到最低
D.护士长应及时了解事件发生情况,在病区内通报,一周内组织全体护理人员进行讨论,确定不良事件的级别、分析事件发生的原因,对立即采取的措施,事件处理结果进行评价,制定持续整改措施
A.因人为责任原因造成设备丢失、损坏事件发生率为0
B.监护员100%查验可疑车辆、人员,防止无证无关车辆、人员接近监护区或登机
C.监护员对发生不安全事件,及时上报率为100%
D.监护员进入飞行控制区工作时,按规定穿着反光衣率为100%
A.原因;病情变化;处理过程;护理不良事件
B.种类;伤口情况;处理过程;护理不良事件
C.原因;伤口情况;检查结果;护理不良事件
D.原因;心理状况;处理过程;护理不良事件