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[主观题]

已知苯唑西林的t1/2=0.5h,每次给药0.5g,其中有效剂量的30%名在尿中以原药形式排泄,其余生物转化,①求生物转

已知苯唑西林的t1/2=0.5h,每次给药0.5g,其中有效剂量的30%名在尿中以原药形式排泄,其余生物转化,①求生物转化速率常数;②求肾功能、肝功能各减退50%时的消除半衰期;③若每日静脉注射5g药物,肝功能减退50%时的剂量应为多少?

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第1题
已知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时,表观分布容积为25L,平均稳态血药浓度为0.01mg/L,①若每隔6小时静脉注射
一次,求维持剂量;②若每次静脉注射剂量为0.2mg,求给药间隔时间。
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第2题
已知某抗生素的消除半衰期为8小时,治疗浓度范围为25~50mg/L,每次静脉注射剂量维持恒定,求给药间隔时间。

已知某抗生素的消除半衰期为8小时,治疗浓度范围为25~50mg/L,每次静脉注射剂量维持恒定,求给药间隔时间。

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第3题
某药物在体内符合单室模型,以下各项陈述是否正确,为什么?对患者给药,在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4小时,则:

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16小时后87.5%的药物被消除。

C.给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍。

D.完整收集12小时的尿样,可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。

E.一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量。

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第4题
符合单室模型特征的某药物,消除半衰期为6小时,表观分布容积为40L,以210mg的剂量多次静脉注射给药,欲使平均
稳态血药浓度维持在4mg/L,求给药间隔时间。
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第5题
氨苄西林的半衰期为1.2小时,给药后有50%的剂量以原形从尿中排泄,如病人的肾功能降低一半,则氨
苄西林的半衰期是多少?(1.6h)

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第6题
关于恩替卡韦说法不正确的是()

A.肾功能不全时不需调整剂量

B.肝功能不全者不需调整剂量

C.血液透析者应于血液透析后给药

D.老年人可能存在肾功能减退,应注意调整剂量

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第7题
给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/

给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/L,表观分布容积为1.8L/kg,每8小时静脉注射给药1次,求:①维持剂量;②负荷剂量。

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第8题
已知某药物符合单室模型特征,半衰期为12小时,V为280L,根据体外实验,抑菌浓度为1.5mg/L,若每天给药3次,试求
该药的有效剂量是多少?
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第9题
某药按一级动力学消除,是指

A.药物消除量恒定

B.其血浆半衰期恒定

C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.消除速率常数随血药浓度高低而变

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