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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员，填写（)。应纳入批生产记录。

A.清场、清场记录、清场记录

B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录

C.清场、辅助记录、辅助记录

D.清场、生产记录、辅助记录

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第1题

每批产品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写______。

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第2题

清场记录内容包括：操作间名称或编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入批生产记录。（)

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第3题

清场记录填写（)并纳入批生产记录。

A.工整

B.部分

C.模糊

D.完整

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第4题

清场记录可以不纳入批生产记录。（)

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第5题

对于超出清场有效期在生产开始前重新清场的清场合格证正、副本都应附在清场后将要生产批次的批生产记录中。（)

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第6题

清场记录包括哪些内容（）

A．清场日期

B．清场检查记录

C．清场操作人

D．清场后转产品种、批号

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第7题

清场记录内容包括：操作间名称或编号、______、批号、生产工序、______、检查项目及结果、清场______及______签名。

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第8题

2、关于制剂质量管理错误的是（)

A.每次配制后应清场，并填写清场记录

B.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行

C.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录，由清场人签字

D.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改。需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被更改部分可以辨认

E.新制剂的配制工艺及主要设备应按验证方案进行验证

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第9题

毒性中药饮片包装完毕后，必须对包装的品种、数量、用具、器械等清场，并做好清场和（)。

A.包装记录

B.物料平衡记录

C.用量记录

D.剩余量记录

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第10题

大清场情况包括（）

A．更换品种时的清场

B．同品种、同规格不同批号连续生产超过规定时间的清场

C．更换规格时的清场

D．间断生产在1天（24小时）内需清场

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第11题

（)，是反映一个生产工序是处于生产状态、清场中，还是清场合格的状态。

A.物料状态标志

B.生产状态标志

C.设备状态标志

D.管路状态标志

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