题目内容
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[单选题]
GMP规定,药品批生产记录应( )
A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年
B.按批号归档,保存至药品有效期后1年
C.按批号归档,保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年
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A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年
B.按批号归档,保存至药品有效期后1年
C.按批号归档,保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年
A.1年
B.2年
C.3年
D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年
E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年
1.药品出库应遵循____、____和按批号发货的原则。
2. 非处方药专有标识图案分为两种颜色,____专有标识用于甲类非处方药药品,____专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
3. 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循____、____、经济的原则,并注意保护患者的隐私权。
4. 《药品生产许可证》变更分为____变更和____变更。
5. 药品销售记录应保存至药品有效期后____ ;未规定有效期的药品,其销售记录应保存____。
A一绿色;
C一先产先出;
E一近期先出;
G一有效;
I一一年;
B一红色;
D— 安全;
F一许可事项;
H一登记事项;
J—三年。