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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

GMP规定,药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年

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第1题
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。()
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第2题
药品零售企业的药品购进记录应保存A.1年 B.2年 C.3年 D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年 E.至
药品零售企业的药品购进记录应保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年

E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第3题
药品零售购进记录保存至药品有效期后

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第4题
每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对,错)。
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第5题
药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存()。

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

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第6题
药品验收时,送货凭证应

A.保存1年

B.保存2年

C.保存5年

D.保存至超过有效期1年,但不得少于2年

E.保存至超过有效期1年,但不得少于5年

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第7题
《药品GMP证书》有效期______年,期满前______个月,按规定重新申请药品GMP认证。新开办药品生产企业(车间)的《药
《药品GMP证书》有效期______年,期满前______个月,按规定重新申请药品GMP认证。新开办药品生产企业(车间)的《药品GMP证书》有效期______年,期满前______个月,按规定申请复查,合格后重新发给有效期5年的《药品GMP证书》。
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第8题
药品出库应遵循____、____和按批号发货的原则。

1.药品出库应遵循____、____和按批号发货的原则。

2. 非处方药专有标识图案分为两种颜色,____专有标识用于甲类非处方药药品,____专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

3. 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循____、____、经济的原则,并注意保护患者的隐私权。

4. 《药品生产许可证》变更分为____变更和____变更。

5. 药品销售记录应保存至药品有效期后____ ;未规定有效期的药品,其销售记录应保存____。

A一绿色;

C一先产先出;

E一近期先出;

G一有效;

I一一年;

B一红色;

D— 安全;

F一许可事项;

H一登记事项;

J—三年。

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第9题
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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