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[主观题]

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()。A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()。

A.国家医药管理局

B.国家药品管理局

C.国家药品监督局

D.国家药品监督管理局

E.全国药品监督管理局

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第1题
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A.国家药品监督局

B.国家药品监督管理局

C.国家药品质量监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品药品质量监督管理局

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第2题
国家药品不良反应监测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品食品监督管理局安全监管司

E.国家药品食品监督管理局

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第3题
药品广告的审查批准机关是( )

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理部门

D.省卫生厅

E.市级工商行政管理部门

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第4题
负责标定国家药品标准品,对照品的机构是()。

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、中国食品药品检定研究院

D、国家药品监督管理局药品评价中心

E、国家药品监督管理局药品审评中心

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第5题
主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应
主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第6题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第7题
《药品管理法》规定开办药品生产企业审核批准机构是()

A.国家药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理局

C.县级以上药品监督管理部门

D.卫生主管部门

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第8题
药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理
药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家药品审评中心

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