化合物A与Br2-CCl4溶液作用生成一个三溴化合物B。A很容易与NaOH水溶液作用,生成两种同分异构体的醇C和D。A与KOH醇溶液作用,生成一种共轭二烯烃E。将E臭氧化还原水解后生成乙二醛(OHCCHO)和4-氧代戊醛(OHCCH2CH2COCH3),推导A~E的构造式。
某化合物A与溴作用生成化台物B(含3个卤原子),A能使酸性KMnO4溶液褪色生成含一个溴原子的1,2-二醉,A很容易与NaOH溶液作用生成C和D,C和D氢化后分别产生两种互为异构体的饱和一元醇E和F,E比F更容易脱水,E脱水后产生两个异构体,F脱水后仅产生一个化合物,这些脱水产物均能被还原为正丁烷,试给出A-F各产物的结构式。
化合物D分子式为C5H9Br,可与一分子Br2反应生成E(C5H9Br3)。D易水解得到互为异构体的两种醇F,G(F较G不易被氧化)。D与KOH醇溶液作用得到化合物H(C5H8),1molH用KMnO4氧化得到1mol丙酮酸和2molCO2。请写出D、E、F、G、H的构造式。
某烃C4H8(A),在较低温度下与氯作用生成C4H8Cl2(B),在较高温度下作用则生成C4H7Cl(C)。(C)与NaOH水溶液作用生成C4H7OH(D);(C)与NaOH醇溶液作用生成C4H6(E)。(E)能与顺丁烯二酸酐反应,生成C8H8O3(F)。试推测(A)~(F)的构造式。
化合物(A)的分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只生成一种产物C5H9Br(B)。将B与KOH-C2H5OH溶液作用得到C5H8(C),C经臭氧化、锌粉水解后生成戊二醛。试写出A、B、C的构造式。
某烃A(C4H8),在较低温度下与氯气作用生成B(C4H8Cl2);在较高温度下作用则生成C(C4H7Cl)。C与NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH),但与NaOH醇溶液作用却生成E(C4H6)。E与顺丁烯二酸酐反应生成F(C8H8O3)。试推断A~F的构造。
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
化合物A分子式为C6H12O,经氧化生成B(C6H10O),B与甲基碘化镁反应再水解得到C(C7H14O),C与硫酸在加热作用下生成D(C7H12),D和冷、稀高锰酸钾溶液反应生成内消旋的二元醇E(C7H14O2)。试推导出化合物A、B、C、D、E的构造式。