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[单选题]

13某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()

A.罂粟壳在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放与拆零专柜或专区

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第1题
某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放与拆零专柜或专区

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第2题
根据《药品经营质量管理规范》规定,下列有关某药品零售企业的做法,错误的是()

A.应配备执业药师指导合理用药

B.在岗执业的执业药师应挂牌明示

C.不得采用开加自选的方式陈列和销售处方药

D.处方经执业医师审核后方可调配

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第3题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()

A.拆零商品

B.易变质商品

C.近效期药品

D.处方药

E.中药饮片

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第4题
下列药品零售企业的行为,没有违反《药品经营质量管理规范》规定的是()。

A.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在29°C

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19°C

C.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

D.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

E.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

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第5题
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9℃

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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第6题
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()。

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃

C.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方销售活动

D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

E.某药品零售企业拆零销售药品时无需保留原包装及说明书

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第7题
某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,,生化药品,生物制品,第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货柜和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列。第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备中,非药品专区与药品区域明显隔离。 95、关于该企业营业场所设施设备的说法,错误的是()

A.该企业经营中药饮片,还应具有存放中药饮片和处方调配的设备

B.该企业营业场所内储存药品的货柜和柜台无需分开一定距离或者有隔离措施

C.该企业经营第二类精神药品,应当具有符合安全规定的专用存放设备

D.该企业如果开展药品拆零销售,还应具有所需的调配工具、包装用品

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第8题
关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并目标志

B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

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第9题
关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的为()

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志

B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.处方药、非处方药分区陈列,并有什么处方药、非处方药专用标识

D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

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第10题
零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,应重点检查哪些品种?()A拆零药品B易变质药品C近效

零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,应重点检查哪些品种?()

A拆零药品

B易变质药品

C近效期药品

D摆放时间较长药品

E中药饮片

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第11题
药品零售企业药品陈列要求包括()

A.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.外用药与其他药品分开摆放

D.毒性中药品种不得陈列

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