题目内容
（请给出正确答案）
A.建立健全药品注册电子通用技术文档系统和医疗器械注册电子申报信息化系统，推进审评审批和证照管理数字化、网络化
B.加快推进化妆品监管领域移动互联应用，提升办事效率与服务水平
C.推进各层级、各单位监管业务系统互联互通、共享共用，逐步实现“一网通办”“跨省通办”
D.坚持以网管网，推进网络监测系统建设，加强网络销售行为监督检查，强化网络第三方平台管理，提高对药品、医疗器械和化妆品网络交易的质量监管能力
E.推动工业互联网在疫苗、血液制品、特殊药品等监管领域的融合应用
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A.数字产业化
B.产业数字化
C.数据价值化
D.数字化治理
A.数据汇集
B.关联融通
C.信息隔离
D.风险研判
E.信息共享
A.行政审批
B.日常监管
C.执法办案
D.抽查检验
E.信用管理
A.制定统一的药品信息化追溯标准，实行药品编码管理，落实药品上市许可持有人追溯责任
B.构建全国药品追溯协同平台，整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息，从低风险的药品开始，逐步实现药品来源可查、去向可追
C.构建全国药品追溯协同平台，整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息，从疫苗、血液制品、特殊药品等开始，逐步实现药品来源可查、去向可追
D.逐步实施医疗器械唯一标识，加强与医疗管理、医保管理等衔接
E.发挥追溯数据在风险防控、产品召回、应急处置等工作中的作用，提升监管精细化水平
A.广泛性
B.精准性
C.靶向性
D.科学性
E.原则性
A.2017年
B.2018年
C.2019年
D.2020年
A.平台建设，“一企一档”，大数据技术
B.“一企一档”，平台建设，大数据技术
C.大数据，“一企一档”，大数据技术
D.“一企一档”，大数据，大数据技术
A.药品全生命周期管理
B.绿色发展
C.可持续发展
D.科学发展
A.全面建立市场主体信用记录
B.建立健全信用信息自愿注册机制
C.深入开展公共信用综合评价
D.大力推进信用分级分类监管
E.以上皆是
