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[主观题]

在药物合成路线设计的实际工作中,通常选择分子骨架中方便构建的碳-杂键或()作为切断位点。

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第1题
在药物合成路线设计的实际工作中,通常选择的切断位点是目标化合物分子骨架中()。

A.方便构建的碳-杂键

B.难以构建的碳-碳键

C.难以构建的碳-杂键

D.方便构建的碳-碳键

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第2题
利用逆合成分析方法设计含杂环药物合成路线时,针对杂环的合成的方法,可以是将杂环作为独立的结构片段引入到分子中,也可以在杂环上选择特点价键为切断位点,通过构建杂环完成目标分子的合成。()此题为判断题(对,错)。
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第3题
利用逆合成分析方法设计含杂环药物合成路线的一种方式将()作为切断对象。

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第4题
利用逆合成分析方法设计含杂环药物合成路线的一种方式是将杂环作为独立的()引入到分子中。

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第5题
在利用逆合成分析法设计手性药物合成路线的过程中,需要考虑的主要因素包括()。

A.手性中心形成

B.原料来源

C.官能团转化

D.分子骨架构建

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第6题
选择合适的位点进行切断,使两个(或几个)合成子对应于同一个合成等价物,设计出简捷、高效的合成路线,该方法被称为()。

A.分子对称法

B.模拟类推法

C.半合成法

D.外消旋体拆分法

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第7题
药物合成中卤化反应的目的()

A.制备具有不同生理活性的含卤素有机药物

B.建立碳碳-键以及碳-杂键

C.脱去简单小分子

D.发生自身缩合

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第8题
在设计药物合成工艺路线时,通常希望路线尽量简捷,以最少的反应步骤完成药物分子的构建。保护基的引入与脱保护会增加路线的长度与操作,对权宜路线没有益处,应尽量避免引入保护基。()
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第9题
在使用逆合成分析法进行药物合成工艺路线设计的过程中,()的选择是决定合成路线优劣的关键环节。

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