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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

药品零售企业的药品购进记录应保存A．1年 B．2年 C．3年 D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年 E．至

药品零售企业的药品购进记录应保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年

E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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第1题

药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。（)

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第2题

药品验收时,送货凭证应

A.保存1年

B.保存2年

C.保存5年

D.保存至超过有效期1年，但不得少于2年

E.保存至超过有效期1年，但不得少于5年

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第3题

GMP规定，药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年

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第4题

药品零售购进记录保存至药品有效期后

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第5题

《药品委托生产批件》有效期不得超过（）

A.年

B.年

C.年

D.年

E.二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限

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第6题

关于药品质量验收的基本要求正确的是()。

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

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第7题

药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存（)。

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

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第8题

药品标签中有效期具体标注格式有()

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××××

D.有效期至××××／××／××

E.有效期至××××年

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第9题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年；无有效期的，不得少于()年。植入类医疗器

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

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