A.碱基发生改变(替换)
B.增添或缺失某个碱基对
C.增添一小段DNA
D.缺失一小段DNA
E.单核苷酸多态性变化
A.编码重链和轻链可变区基因重排时不同类型基因片段的多种组合
B.体细胞的高频突变
C.基因片段相互连接过程中随机插入、替换或缺失核苷酸造成的多样性
D.不同类型重链和轻链的组合
A.突变基因1和2为一个碱基对的替换,突变基因3为一个碱基对的增添
B.突变基因2和3为一个碱基对的替换,突变基因1为一个碱基对的增添
C.突变基因1为一个碱基对的替换,突变基因2和3为一个碱基对的增添
D.突变基因2为一个碱基对的替换,突变基因1和3为一个碱基对的增添
A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变,使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变
B.一个编码氨基酸的密码子,在点突变后变成了一个终止密码子,使多肽合成提前终止,产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链
C.碱基替换后形成了新的密码子,导致所编码的氨基酸发生改变,可能影响基因产物的功能
D.碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种,实际上并不发生多肽序列的改变
A.Southern印迹
B.Northern印迹
C.Western印迹
D.原位杂交技术