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[主观题]

与兽药直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、______,不得与兽药发生______、吸附兽药或向兽药中释放物质而影响产品质量。

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第1题
兽药生产所用的原辅料、与兽药直接接触的包装材料应当符合______、______、包装材料标准或其他有关标准。

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第2题
农业农村部公告第293号,所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GM
P要求的兽药生产企业(生产车间),其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。

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第3题
产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。

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第4题
兽药生产设备应保持良好的清洁卫生状态,不得对兽药的生产造成______和______。

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第5题
《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制,以保证生产的兽药质量是合格优良的。

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第6题
农业农村部第______公告。根据《兽药标签和说明书管理办法》相关规定,兽药生产企业生产的在我国市
场销售的所有兽药产品,应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品,自______起,产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码,并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的,应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码,涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请,企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认,确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。

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第7题
根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》第二百八十五条规定,现发布无菌兽药、非无菌兽药、_____
根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》第二百八十五条规定,现发布无菌兽药、非无菌兽药、______、原料药、中药制剂等5类兽药生产质量管理的特殊要求,作为《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》配套文件,自______起施行。

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第8题
生物制品管理制度
兽用生物制品管理总则是依据()和()。

A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》

B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》

C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》

D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》

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第9题
兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录,确保兽药达到规定的质量标准。

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