题目内容
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[主观题]
药品批发企业对首营企业应进行哪些方面的审核()A.合法性和质量基本情况B.资格和质量保证能力
药品批发企业对首营企业应进行哪些方面的审核()
A.合法性和质量基本情况
B.资格和质量保证能力
C.合法性和质量保证能力
D.资格和质量基本情况
E.合法性和药品供应能力
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药品批发企业对首营企业应进行哪些方面的审核()
A.合法性和质量基本情况
B.资格和质量保证能力
C.合法性和质量保证能力
D.资格和质量基本情况
E.合法性和药品供应能力
A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力
A.药品生产或者经营文件的复印件
B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.药品经营许可证或者营业执照复印件
D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
A.技术、生产管理和质量保证能力
B.生产制造许可证和法律法规要求提供的经营许可及准用证明文件
C.市场信誉和履约能力
D.资金情况
A.授信客户及担保客户提供的身份证明、授信主体资格等基本情况、财务状况以及资金往来等情况
B.掌握授信业务的真实用途,调查验证经营状况和偿债能力等
C.调查核实抵押物、质物的权属、价值及实现抵押权、质权的可行性、合法性等
D.调查核实保证人的担保资格、代偿能力、资金往来和资信等情况
A.处方来源
B.医师执业资格
C.处方类别
D.药品计量
A.企业综合能力和效率优先原则
B.企业市场信用和资质
C.企业的业绩和服务质量
D.咨询人员的知识、经验和能力
E.咨询人员的资格、数量、结构和职业道德