a.查处方,对科别、姓名、年龄
b.查用药合理性,对临床诊断
c.查药品,对药名、剂型、规格、数量
d.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查药品,对药名、剂型、规格、数量
C.查用药合理性,对临床诊断
D.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
E.查药物相互作用,对药品包装、使用方法
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部
E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.处方一般不得超过7天用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由
B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
a.药师按照处方及时准确调配药品的过程
b.发药前双人核对,对药品种类、剂型、数量进行审核,确认与处方内容一致后发出的过程。
c.由药师以上专业技术人员在处方划价或调配前对处方进行实时审核的过程
d.药师在向患者发放药品时应对患者进行面对面的口头交代
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用量与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌