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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

硫喷妥钠作用时间短的原因是( )

A.很快在肝被代谢

B.很快从肾被排泄

C.很快在血液中分解

D.在体内重新分布

E.与血浆蛋白结合而失活

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第1题
硫喷妥钠作用时间短的原因是( )

A.很快被肝代谢

B.很快经肾排泄

C.在体内迅速再分布

D.与血浆蛋白迅速结合

E.以上都不是

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第2题
首次给予硫喷妥钠,其作用时间很短的主要原因是( )

A.药物很快经肾排泄

B.很快被肝药酶代谢

C.很快被血浆中单胺氧化酶破坏

D.经体内重新分布后,脑内浓度降低

E.很快由肺呼出

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第3题
静脉注射硫喷妥钠作用维持时间短暂的主要原因是( )

A.迅速从肾排出

B.迅速在肝破坏

C.难穿透血脑屏障

D.从脑组织再分布到脂肪等组织中

E.迅速与血浆蛋白结合

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第4题
以下有关硫喷妥钠麻醉的叙述中错误的是( )

A.硫喷妥钠水溶液为强碱性,不稳定,须新鲜配制

B.硫喷妥钠作用时间短主要由于在肝内代谢快

C.静脉注射硫喷妥钠过快时,会引起呼吸停止

D.硫喷妥钠作用快由于其脂溶性高

E.硫喷妥钠与血浆蛋白结合率高

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第5题
硫喷妥钠的作用时间受下述哪一机制决定()

A.肝中氧化分解

B.经肾脏从尿中排泄

C.水解

D.经肺呼出

E.体内重新分布

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第6题
苯巴比妥起效慢,其原因是( )

A.与血浆蛋白质结合率高

B.肾排泄慢

C.脂溶性低

D.体内再分布

E.肝内破坏快

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第7题
苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布,储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速
苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是

A、重新分布,储存于脂肪组织

B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏

C、以原形经肾排泄加快

D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

E、诱导肝药酶使自身代谢加快(酶诱导)

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第8题
普鲁卡因在体内的主要消除途径是( )

A.经肝药酶代谢

B.从胆汁排泄

C.以原形从肾小球滤过排出

D.以原形从肾小管分泌排出

E.被血浆中胆碱酯酶水解灭活

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第9题
下列哪一项与心室肌细胞快钠通道不符()

A.在去极化到-40mV时被激活

B.激活和失活的速度都很快

C.选择性强、只有Na可通过

D.可被河豚毒所阻断

E.有激活、失活、备用三种状态

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