首页 > 大学专科> 医药卫生> 卫生管理类
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明( )

A.药品生产企业或者药品经营企业名称

B.药品的通用名称

C.忠告语

D.药品广告批准文号

E.药品生产批准文号

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明() A.药…”相关的问题
第1题
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明( )

A.药品商品名称

B.功能主治

C.药品广告批准文号

D.咨询电话

E.适应证

点击查看答案
第2题
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.处方药广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

点击查看答案
第3题
《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。a.别名、习名与曾用名b.通用名称c.

《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。

a.别名、习名与曾用名

b.通用名称

c.国际非专利名

d.商品名

点击查看答案
第4题
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,必须同时播出药品广告批准文号。()
点击查看答案
第5题
药品广告申请的程序包括()。

A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件

B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件

C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本

D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续

点击查看答案
第6题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

点击查看答案
第7题
依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括( )

A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

E.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清

点击查看答案
第8题
根据《广告法》的规定,下列哪些广告,应当在发布前由有关部门<广告审查机关 >对广告内容进行审查?()

A.医疗

B.药品

C.农药

D.兽药

点击查看答案
第9题
发布进口药品广告,应()

A.无需审查

B.经国家药品监督管理局审查

C.经省级药品广告审查机关审査

D.经省级工商行政管理部门审查

点击查看答案
第10题
根据《广告法》的规定,下列哪类广告,不需要在发布前由有关部门(广告审查机关)对广告内容进行审查?()

A.医疗

B.药品

C.食品

D.兽药

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改