下列关于药品零售企业的说法错误的是()
A.进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于三年
B.进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C.储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D.列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.营业时间应有执业药师在岗,配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后,放可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药
A.进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于三年
B.进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C.储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D.列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.营业时间应有执业药师在岗,配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后,放可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药
A、药师以上技术人员
B、药师或药师以上技术人员
C、药师或主管药师以上技术人员
D、执业药师或药师以上技术人员
E、执业药师或主管药师以上技术人员
1.药品流通由一系列的环节组成,其基本的流通形式有两种:()和非直接销售。
2.药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。
3.()又称药品流通渠道,是指药品从生产者转移到消费者手中的途径。
4.根据药品经营企业所销售药品的数量、品种、类别的不同,又可以将其分为药品批发企业、()与药品零售企业。
5.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有()或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。
6.有《药品经营许可证》从事异地经营的,按()。
7.药品批发企业不得从事药品()
8.生产、销售假药的,构成犯罪的,依法追究()。
窗体底端
a.处方药可采用开架自选的销售方式
b.社会药房的药学技术人员对处方药的调剂要求与医院药房药品的调剂要求是不一样的
c.执业药师可不凭医师处方调剂处方药品
d.执业药师负责处方的审核和监督调配
A.销售处方药与甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营许可证》
B.处方药可以采用开架自选销售方式,但是处方药与非处方药应分柜摆放
C.处方药必须凭执业医师处方才能调配、销售
D.零售药店必须配备执业药师
E.对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配、销售
A.生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量
C.药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
A.乙类非处方药必须从有资格的生产、经营企业采购药品
B.除了在药品零售企业中销售外,还可以在经批准的普通商业企业零售,必须设立专门货架或专柜,将药品与其他商品分开
C.销售人员最低具有初中文化水平,经县级以上药品监督管理部门培训考核并取得上岗证
D.普通商业连锁超市其连锁总部必须配备一名以上药师,负责进货质量验收和日常质量管理工作
a.不得向未成年人销售第二类精神药品
b.执业药师可不凭医师处方,直接为患者调剂处方药
c.执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作
d.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查
a.药师按照处方及时准确调配药品的过程
b.发药前双人核对,对药品种类、剂型、数量进行审核,确认与处方内容一致后发出的过程。
c.由药师以上专业技术人员在处方划价或调配前对处方进行实时审核的过程
d.药师在向患者发放药品时应对患者进行面对面的口头交代