依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()。
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品和非药品分区陈列,内服药与外用药分开陈列
C.处方药和非处方药分柜摆放
D.麻醉药品、第二类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品和非药品分区陈列,内服药与外用药分开陈列
C.处方药和非处方药分柜摆放
D.麻醉药品、第二类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度再求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、器粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放与拆零专柜或专区
A.经营非药品设置专区,与药品区域明显隔离
B.拆零销售的药品集中存放于拆零专区
C.处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列
D.冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并目标志
B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
A.药品与非药品分开陈列
B.处方药不可陈列在开架自选柜
C.处方药与非处方药分开陈列
D.拆零药品陈列柜台
E.特殊药品特殊管理
A.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在29°C
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19°C
C.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
D.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
E.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置