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已知阿司匹林的水解反应在373K时的速率常数为7.92d-1，活化能为56.484kJ/mol。求310K时水解30%所需的时间。
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尿素水解反应CO(NH2)2+H2O→2NH3+CO2，在373K时为一级反应，速率常数为4.20×10-5s-1。若为尿素酶催化，在310K时，其速率常数为7.58×104s-1。已知无酶和有酶反应的活化能分别为134kJ·mol-1和43.9kJ·mol-1。试计算非酶催化反应按310K时酶催化反应的速率进行所需要的温度。
在298K时H2O(l)的标准摩尔生成焓为-285.83kJ/mol，已知在298K至373K的温度范围内H2(g)、O2(g)及H2O(l)的Cp,m分别为28.824M(K·mol)、29.355J/(K．mol)及75.291J/(K·mol)。求373K时H2O(l)的标准摩尔生成焓。
在298K时H2O(1)的标准摩尔生成焓为一285．8310／mol，已知在298K至373K的温度范围内H2(g)、O2(g)及H2O(1)的Cp,m分别为28．824J／(K.mol)、29．355J／(K．mol)及75．291J／(K.mol)。求373K时H2O(1)的标准摩尔生成焓。
373K时，在1.0dm3容器中装入0.02mol的苯蒸气和0.02mol水蒸气的混合气体。在恒温条件下把混合气体压缩为原体积的一半，求混合气体的总压。(已知在373K时苯的饱和蒸气压为1.74×105Pa)
在标准压力100kPa和373K时，把1molH2O(g)可逆压缩为液体，计算该过程的W，Q，△U，△H。已知该条件下水的蒸发热为2258kJ·kg-1，已知M(H2O)=18.0g·mol-1，水蒸气可视为理想气体。
在373K、压力为100kPa时，1.0g H2O(l)经下列不同的过程变为373K、100kPa的H2O(g)，请分别求出各个过程的△U、△H、W和Q。
(1)在373K、100kPa压力下H2O(l)变成同温、同压的汽；
(2)先在373K、外压为50kPa下变为汽，然后可逆加压成373K、100kPa的汽；
(3)把H2O(l)突然放进恒温373K的真空箱中，控制容积使终态为100kPa的汽。已知水的汽化热为2259kJ·kg-1。
在373K和537K时的标准平衡常数分别为51.6和187.3，计算：
