题目内容
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[单选题]
抗肿瘤药物临床应用试行分级管理。根据药物安全性、可及性及经济性等因素,可将抗肿瘤药物分为()
A.限制使用级和普通使用级
B.限制使用级、普通使用级、特殊使用级
C.普通使用级和特殊使用级
D.限制使用级和特殊使用级
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A.限制使用级和普通使用级
B.限制使用级、普通使用级、特殊使用级
C.普通使用级和特殊使用级
D.限制使用级和特殊使用级
A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况,限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比,处方合理率与干预率
C.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
D.抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况
A.抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比
C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率
D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
A.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物
B.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
C.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
D.价格昂贵的抗菌药物
A.贯彻执行抗肿瘤药物管理相关的法律、法规、规章,制订本机构抗肿瘤药物管理制度并组织实施
B.审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录,制订抗肿瘤药物临床应用相关技术性文件,并组织实施
C.对本机构抗肿瘤药物临床应用情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施
D.对医务人员进行抗肿瘤药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗肿瘤药物的宣传教育