题目内容
（请给出正确答案）
A.从事药品研究的单位和个人
B.从事药品生产的单位和个人
C.从事药品经营的单位和个人
D.从事药品监督管理的单位和个人
E.从事药品监督检验的单位和个人
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A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E.所有与药有廷的单位和个人
A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E、所有与药品有关的单位和个人
A. 药品管理立法
B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
C. 仿制药
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 《药品管理法》
G. 药事法规
H. 自然科学
I. 对象范围
J. 中医药管理部门
A药品生产和使用单位
B药品批发、零售单位
C新药开发科研单位
D药品监督、管理部门和个人
E患者
