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[单选题]

药品广告的审查批准机关是()。

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

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第1题
药品广告的审查批准机关是( )

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理部门

D.省卫生厅

E.市级工商行政管理部门

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第2题
药品广告批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第3题
药品广告审查机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.县级工商行政管理部门

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第4题
受理药品委托生产申请的机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.卫生计生行政机构

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第5题
药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理

药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家药品审评中心

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第6题
药品批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第7题
药品制剂批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第8题
《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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第9题
特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级食品药

特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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第10题
新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督

新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.卫生部

D.省级卫生行政部门

E.临床试验机构伦理委员会

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第11题
麻醉药品《进口准许证》的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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