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[单选题]

药典规定凡检查含量均匀度的散剂,可不必进行()。

A.干燥失重检查

B.微生物限度检查

C.外观检查

D.装量差异检查

E.含量检查

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第1题
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行()的检查。

A.装量差异

B.外观

C.微生物限度

D.崩解度

E.含量均匀度

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第2题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限的检查

B.对主药含量的测定

C.热原试验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第3题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.主药含量检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.热原实验

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第4题
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()

A.溶解度

B.重量差异

C.水分

D.崩解时限

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第5题
《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩
《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限

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第6题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查

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第7题
凡检查含量均匀度的品种,还需要作重量差异检查。()
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第8题
散剂都要检查其装量差异是否在规定限度内。()
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第9题
对于药物制剂,含量(效价)的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”,将药品的含量换算成
对于药物制剂,含量(效价)的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”,将药品的含量换算成干燥品的含量。()

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