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对胎儿的药动学特点描述错误的是()。
A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
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A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.结合后不能透过血管壁向组织转运
B.结合后不能被肾小球滤过,但能经过肝脏代谢
C.药物与血浆蛋白结合是一可逆过程,具有饱和现象
D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E.合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布
关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:
A 结合型药物有较强的药理活性
B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D 同时用两个药物可能会发生置换现。
E 结合型药物一般难以分布到全身组织
A.多分布于血浆
B.多分布于组织
C.血浆蛋白结合率高
D.血浆蛋白结合率低
E.血浆和组织中分布各占一半
A.指受精卵在母体内孕育发育的时期
B.指精子与卵子结合(受孕)至胎儿娩出
C.胎儿在母体内孕育发育的时期
D.指精子与卵子结合(受孕)至发育成熟的胎儿娩出
E.指受孕至发育成熟的胎儿娩出