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[单选题]

对胎儿的药动学特点描述错误的是()。

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

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第1题
关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少

B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加

C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低

D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应

E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统

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第2题
关于妊娠期药物代谢动力学药物分布特点说法错误的是()

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

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第3题
下列关于磷霉素药动学描述正确的是?()

A.口服吸收率低,受食物影响大

B.分子量小,组织体液分布广

C.体内基本不降解,血液透析不能清除

D.血浆半衰期3-5小时,血浆蛋白结合率高

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第4题
早产孕妇分娩前给地塞米松的目的是()

A.促进胎儿肺成熟

B.促进胎儿肾成熟

C.促进胎儿肝成熟

D.促进胎儿唾液腺成熟

E.促进胎儿脑成熟

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第5题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的有()

A.结合后不能透过血管壁向组织转运

B.结合后不能被肾小球滤过,但能经过肝脏代谢

C.药物与血浆蛋白结合是一可逆过程,具有饱和现象

D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

E.合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布

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第6题
关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:A 结合型药物有较强的药理活性B 药物

关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:

A 结合型药物有较强的药理活性

B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D 同时用两个药物可能会发生置换现。

E 结合型药物一般难以分布到全身组织

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第7题
王某,体重65Kg,服用某药物后,该药的分布容积(V)为260L,说明药物()

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

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第8题
影响药物分布的因素是

A.给药剂量

B.组织器官血流量

C.血浆蛋白结合率

D.组织亲和力

E.药物剂型

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第9题
胎儿期是()

A.指受精卵在母体内孕育发育的时期

B.指精子与卵子结合(受孕)至胎儿娩出

C.胎儿在母体内孕育发育的时期

D.指精子与卵子结合(受孕)至发育成熟的胎儿娩出

E.指受孕至发育成熟的胎儿娩出

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第10题
胎心率早期减速的特点描述,正常的是()

A.胎儿轻度缺氧

B.脐带受压,兴奋迷走神经

C.胎头受压,脑血流量一时性减少

D.胎儿严重缺氧

E.胎儿受镇静剂影响

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第11题
以下不是老年人药动学特性改变的是()

A.药物的吸收能力下降

B.药物的血浆蛋白结合率减低

C.药物的代谢速率减慢

D.药物的半衰期缩短

E.药物的排泄速率减慢

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