A.肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类
B.临床上应甩的肌松药多属非去极化型
C.去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂
D.非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类
E.淄类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类
A.对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药
B.单季铵结构甾类肌松药
C.双季铵结构甾类肌松药
D.季铵类生物碱肌松药
E.去极化性肌松药
A.对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药
B.单季铵结构甾类肌松药
C.双季铵结构甾类肌松药
D.季铵类生物碱肌松药
E.去极化性肌松药
A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B.与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C.竞争受体有明显的剂量依赖性
D.与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
A.2受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
B.2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
C.1受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
D.1受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
E.β受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类