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[主观题]

叙述从生物碱类肌松药的结构特点出发,寻找毒性较低的异喹啉类N受体拮抗剂的设计思路。

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第1题
下列叙述哪一个是错误的()

A.肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类

B.临床上应甩的肌松药多属非去极化型

C.去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂

D.非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类

E.淄类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类

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第2题
氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)()

A.对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药

B.单季铵结构甾类肌松药

C.双季铵结构甾类肌松药

D.季铵类生物碱肌松药

E.去极化性肌松药

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第3题
阿库氯铵(Alcuroniuin Chloride)()

A.对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药

B.单季铵结构甾类肌松药

C.双季铵结构甾类肌松药

D.季铵类生物碱肌松药

E.去极化性肌松药

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第4题
下列哪些药物属于苄基异喹啉类非除极化型肌松药( )

A.筒箭毒碱

B.阿曲库铵

C.米库氯铵

D.多库溴铵

E.泮库溴铵

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第5题
有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()

A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位

B.与受体结合是可逆的动态的,可反复结合

C.竞争受体有明显的剂量依赖性

D.与受体结合后改变受体结构,离子通道开放

E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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第6题
抗消化性溃疡药可分为()

A.2受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类

B.2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类

C.1受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类

D.1受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类

E.β受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类

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第7题
小檗碱的结构属于

A.喹啉类生物碱

B.异喹啉类生物碱

C.吲哚类生物碱

D.吡啶类生物碱

E.吡咯烷类生物碱

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第8题
合成M受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点?
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第9题
经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为()类,()类,()类,()类和()类。

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