题目内容
（请给出正确答案）
化合物(A)的分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只生成一种产物C5H9Br(B)。将B与KOH-C2H5OH溶液作用得到C5H8(C)，C经臭氧化、锌粉水解后生成戊二醛。试写出A、B、C的构造式。
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“化合物（A)的分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外…”相关的问题
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
化合物A分子式为C6H12O，经氧化生成B(C6H10O)，B与甲基碘化镁反应再水解得到C(C7H14O)，C与硫酸在加热作用下生成D(C7H12)，D和冷、稀高锰酸钾溶液反应生成内消旋的二元醇E(C7H14O2)。试推导出化合物A、B、C、D、E的构造式。
某化合物A的分子式为C7H14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物B和C。A经臭氧化而后还原水解也得到相同产物B和C。试写出A的结构式。
分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A可能的结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
