首页 > 职业技能鉴定> 医疗器械类> 医疗器械上岗证
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

企业应当对不合格品进行标识、记录、()及(),根据评审结果,对不合格品采取相应的处置措施。

A.隔离

B.包装

C.评审

D.处理

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“企业应当对不合格品进行标识、记录、()及(),根据评审结果,…”相关的问题
第1题
()是不合格品控制归口部门,负责对不合格品进行标识并作好相关记录。负责不合格品的评审、处置实施及协调、追踪。

A.综合部

B.采购部

C.技术部

D.质量部

点击查看答案
第2题
制定不合格品的控制程序是保证从进货至成品的过程中的不合格品被()。

A.标识、隔离

B.评审、处理

C.记录

D.标识、隔离、评审、处理及记录

点击查看答案
第3题
在工序过程中一旦发现不合格品,必须对不合格品按标识、隔离、评审、处置、措施及防止再发生程序进行有效控制。()
点击查看答案
第4题
关于不合格品控制,下列说法正确的是()

A.不合格品管理及控制都是质量部门的事情,与其他部门关系不大

B.不合格品控制只包含物料和成品,生产过程中的不合格中间品、售后发现的不合格产品,不属于不合格品控制的范围

C.不合格品必须做报废处理

D.生产管理过程的各个环节,若发现不合格品应通知相关人员进行标识、记录、隔离、评审,根据评审结果,对不合格品采取相应的处置措施

点击查看答案
第5题
不合格控制中,当生产过程发生不合格品时,应按照标识、记录、隔离、评审、处置进行处理。()
点击查看答案
第6题
在工序过程中一旦发现不合格品,必须A不合格品按标识、隔离、评审、处置、措施及防止再发生程序进行有效控制。()
点击查看答案
第7题
不合格品控制的要求标识、隔离、记录、处置、评审()

点击查看答案
第8题
不合格品管理包括:不合格品区域、不合格品标识、不合格品隔离、不合格品记录、不合格品处置等。()

此题为判断题(对,错)。

点击查看答案
第9题
出现不合格时,评审的内容主要包括()

A.不合格品的类型、范围

B.不合格品的产生原因

C.根据不合格品情况对产品的互换性、进一步加工性能、可信性、可靠性、安全性及外观确

点击查看答案
第10题
项目部总工程师在接到报告()内组织相关施工技术人员对不合格品进行评审,确认不合格性质和处置方式,并填写“不合格品控制记录”。

A.24小时

B.12小时

C.6小时

D.2小时

点击查看答案
第11题
不合格品的控制措施有()。

A.标识

B.隔离

C.评审

D.处置

E.预防措施

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改