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医疗机构药品的管理应遵守以下规定()
A.医疗机构购进药品,建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明即可
B.医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用
C.医疗机构的药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经领导同意后再使用
D.医疗机构的药剂人员调配处方对超剂量的处方,应当拒绝调配,必要时,须经主治医师更正后调配
E.疗机构必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
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A.医疗机构购进药品,建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明即可
B.医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用
C.医疗机构的药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经领导同意后再使用
D.医疗机构的药剂人员调配处方对超剂量的处方,应当拒绝调配,必要时,须经主治医师更正后调配
E.疗机构必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
A.对超剂量的处方,应当更改为正确剂量
B.对处方所列药品不得擅自更改
C.对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D.必须经过核对
E.对处方所列药品不得擅自代用
a.医疗机构的药剂人员调配处方时发现存在用药不适宜,可对处方所列药品进行更改或者代用
b.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事药学辅助工作
c.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
d.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部
E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
A.处方药品调配完成后,由另一名药师进行核查
B.核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性
C.核查人员逐个检查药品的有效期等标识
D.核查人员逐个检查药品的质量是否合格
E.核查人员确认一切无误后签字
A.生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量
C.药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字