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[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品上市许可持有人自行销售药品的,应当具备本法第五十二条规定的条件,包括()
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
E.以上都是
暂无答案
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A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
E.以上都是
A.疫苗和血液制品
B.麻醉药品和精神药品
C.医疗用毒性药品
D.药品类易制毒化学品
E.以上都是
A.药品的通用名称、剂型、规格
B.药品的产品批号、有效期
C.药品的购销单位、购销数量、购销价格、购销日期
D.购销双方企业账户信息
E.药品上市许可持有人、生产企业
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品研发机构
E.以上都是
A.药品电子监管
B.药品监管
C.药品追溯
D.药品质量管理
A.药品上市许可持有人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.质量授权人
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.上市不满5年的新药
D.首次在中国销售的药品
E.国务院规定的其他药品