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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品上市许可持有人自行销售药品的,应当具备本法第五十二条规定的条件,包括()

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

E.以上都是

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》第六十一条规定,药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药
品,应当遵守本法药品经营的有关规定。下列哪些国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售()

A.疫苗和血液制品

B.麻醉药品和精神药品

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品

E.以上都是

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第2题
按照《中华人民共和国药品管理法》第五十四条规定,药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应包括下列哪些项目()及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.药品的通用名称、剂型、规格

B.药品的产品批号、有效期

C.药品的购销单位、购销数量、购销价格、购销日期

D.购销双方企业账户信息

E.药品上市许可持有人、生产企业

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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品上市许可持有人和()等企业应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品研发机构

E.以上都是

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第4题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品(),按照规定提供(),保证药品可追溯。

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第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。()
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第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施什么制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯()。

A.药品电子监管

B.药品监管

C.药品追溯

D.药品质量管理

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第7题
按照《中华人民共和国药品管理法》第五十八条规定,药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取下列必要的()等措施,保证药品质量

A.冷藏

B.防冻

C.防潮

D.防虫

E.防鼠

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第8题
药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。

A.药品生产许可证

B.药品销售许可证

C.药品流通许可证

D.药品经营许可证

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第9题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行

A.药品上市许可持有人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.质量授权人

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第10题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量负
责人签字后方可放行。()

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第11题
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.上市不满5年的新药

D.首次在中国销售的药品

E.国务院规定的其他药品

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