题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为
A.W/O/W型>W/O型>O/W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型
查看答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.W/O/W型>W/O型>O/W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型
A.肝靶向制剂、肺靶向制剂、脑靶向制剂等
B.口腔给药系统、直肠给药系统、结肠给药系统、鼻腔给药系统、皮肤给药系统及眼用给药系统等
C.片剂、丸剂、注射剂、贴剂、散剂等
D.脂质体、毫微粒、毫微球、复合型乳剂等
E.被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂
A.口服给药是最常用的给药方法
B.首过效应较多的药物不宜口服给药
C.胃的吸收面积小,排空迅速,所以吸收量少
D.小肠是吸收的主要部位
E.由胃肠吸收的药物,进入门静脉后都要经过肝才能进入人体循环
A.先用氟尿嘧啶,再用甲氨蝶呤方式
B.甲氨蝶呤用药后4 ~6h后再用氟尿嘧啶
C.同时用氟尿嘧啶和甲氨蝶呤方式
D. 先用氟尿嘧啶4 ~6h,再用甲氨蝶呤方式
A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异